濟南出口“CE”標志，出口歐盟ce認證怎么辦理
一、“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。CE兩字，是從法語“CommunateEuroppene”縮寫而成，是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟（簡稱歐盟）。CE標志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。CE標志對貿(mào)易和工業(yè)產(chǎn)生巨大的影響，符合歐洲標準指令的產(chǎn)品才可貼CE標志。一般而言，歐洲指令的要求適用于最終產(chǎn)品和其它部件的銷售。對于絕大多數(shù)電子，電器類產(chǎn)品而言，申請CE認證必須符合低電壓指令（LVD）和電磁兼容指令（EMC）
二、此流程適用于第三方實驗室認證
1. 制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。?
2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。?
3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。?
4. 申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。?
5. 申請人提供技術(shù)文件。?
6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。?
7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。?
8. 技術(shù)文件審閱包括：?
a文件是否完善。?
b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。?
9. 如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。?
10. 如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。?
11. 本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。?
12. 申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。?
13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。?
14. 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。
三、濟南恒標知識產(chǎn)權(quán)咨詢有限公司
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四、因CE標志是一個安全標志，所以，一個通過CE的產(chǎn)品必須確保自產(chǎn)品的設(shè)計，生產(chǎn)，包裝，說明書的編寫，到運輸，銷售，產(chǎn)品的整個有效使用壽命中，以及使用后產(chǎn)品的回收，等等所有環(huán)節(jié)中，均符合歐洲的健康、安全、與環(huán)境保護之相關(guān)法律中所規(guī)定的基本要求。確保產(chǎn)品始終是對: 使用者，寵物，財產(chǎn)者，及環(huán)境都安全的產(chǎn)品。因此，一家制造商欲想使其產(chǎn)品通過CE，通常要滿足如下4方面的要求：
1.產(chǎn)品投放到歐洲市場前，在產(chǎn)品上加貼CE標簽。
2.產(chǎn)品投放到歐洲市場后，技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查。
3.對被市場監(jiān)督機構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標簽的產(chǎn)品，必須采取補救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中永久地撤除）
4.已加貼CE標簽之產(chǎn)品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號產(chǎn)品也必須相應(yīng)地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。
